Retirada de las prótesis de cadera Stryker

Stryker, empresa líder en tecnología médica, comercializó su sistema Rejuvenate como la siguiente generación y la última evolución en productos de sustitución de cadera. Su complejo diseño pretendía ofrecer una mayor estabilidad y una tensión ósea mínima, y se comercializaba para pacientes jóvenes por su durabilidad y amplitud de movimiento.

El producto salió al mercado en 2009, después de que se hicieran pocas pruebas sobre la seguridad y la eficacia del dispositivo antes de su lanzamiento. En abril de 2012, Stryker emitió una Alerta de Seguridad Urgente dirigida a los cirujanos, en la que se enumeraban una serie de riesgos de seguridad para los pacientes. Un mes después, Stryker retiró el Rejuvenate Modular debido a la "fricción y/o corrosión" en el implante que puede provocar una "reacción tisular local adversa" y un posible dolor y/o hinchazón.

Aunque la empresa retiró voluntariamente su producto, no ha aceptado la plena responsabilidad legal por los supuestos defectos y fallos del dispositivo. Pacientes de todo Estados Unidos han sufrido metalosis (acumulación de restos de metal en los tejidos blandos) y daños en los tejidos, y han tenido que someterse a una dolorosa y complicada cirugía de revisión para retirar y sustituir el implante Rejuvenate defectuoso. Las demandas presentadas contra Stryker acusan al producto de ser defectuoso y peligroso porque es propenso al desgaste, la degradación y la fractura. Además, las demandas afirman que Stryker sabía o debería haber sabido que sus sistemas de cadera no eran aptos para el mercado, pero siguió vendiéndolos.

Si ha recibido una cadera Stryker Rejuvenate u otro equipo médico defectuoso, llame a 843-720-2800 y que la Firma te apoye.