South Carolina Abogados de la demanda de Zantac

La ranitidina es un fármaco utilizado para tratar y prevenir las úlceras de estómago y otras afecciones asociadas a la sobreproducción de ácido estomacal. Zantac es un popular medicamento de ranitidina disponible con receta y sin ella. Zantac es ampliamente recomendado por los profesionales de la medicina y utilizado regularmente por muchos. Aunque anteriormente se creía que era seguro, se ha descubierto que el uso regular de medicamentos con ranitidina como Zantac podría estar relacionado con ciertas formas de cáncer.

A la luz de esta información, el La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) recomendó que se retiren del mercado todos los medicamentos con ranitidina. Si usted o un ser querido cree que el diagnóstico de cáncer está relacionado con el uso regular de Zantac, puede emprender acciones legales. Contactar con un abogado en el Steinberg Law Firm para discutir los detalles de su caso y ver si tiene derecho a una indemnización.

Zantac y el cáncer

Zantac y otros medicamentos de ranitidina contienen pequeñas cantidades del carcinógeno N-nitrosodimetilamina (NDMA). El nivel de riesgo para los usuarios de Zantac se está investigando actualmente; sin embargo, el NDMA es un contaminante ambiental conocido y un probable carcinógeno humano. Puede causar daños en el hígado, hemorragias internas y aumenta el riesgo de muerte en las personas expuestas. Se encuentra en el suministro de agua y en alimentos como carnes curadas, productos lácteos y verduras.

Una demanda colectiva presentada en California alega que los fabricantes de Zantac eran conscientes de las pruebas científicas que demostraban la relación entre la NDMA y el cáncer y no advirtieron debidamente a los usuarios del medicamento del peligro que entrañaba. La demanda alega que un comprimido de Zantac contiene una cantidad de NDMA muy superior a la cantidad diaria máxima aceptable que se puede consumir, que es de 100 nanogramos.

Los niveles de NDMA en la ranitidina se consideran bajos, pero la FDA está estudiando el efecto de una mayor exposición regular. La FDA ya recomendó la retirada de otros medicamentos utilizados para tratar la hipertensión arterial y las afecciones cardíacas que también contienen NDMA.