Charleston Abogado de lesiones por Yaz

Se supone que los nuevos medicamentos recetados deben ser probados exhaustivamente antes de ser comercializados al público. En las pruebas se identifican los efectos secundarios. Sin embargo, a pesar de que los medicamentos deben ser probados exhaustivamente antes de ser vendidos a los consumidores, muchos de ellos han llegado al mercado y han causado un daño incalculable.

Las empresas farmacéuticas ganan enormes cantidades de dinero creando y vendiendo medicamentos que dicen ayudar a los consumidores y hacerles sentir mejor. La única forma de comercializar un fármaco es que lo apruebe la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Sin embargo, el componente de las pruebas sigue estando en manos de las compañías farmacéuticas y se sabe que eso causa problemas éticos, como no informar de los efectos adversos a la FDA, restar importancia a los datos que no son buenos para la compañía o el nuevo fármaco, y realizar un estudio durante un periodo de tiempo demasiado corto para evaluar con precisión si el fármaco que se está probando tiene problemas.

Yaz y otros derivados son fabricados y comercializados actualmente por Bayer Healthcare y Barr Laboratories, que fabrican una versión genérica de Yasmin. Yasmin y Ocella son comercializados en Estados Unidos desde 2008 por Teva Pharmaceuticals. Estos medicamentos también se utilizan para el tratamiento de la osteoporosis, la menopausia y el acné moderado.

YAZ y otros anticonceptivos similares

Yaz y otras píldoras anticonceptivas de cuarta generación se conocen con muchos nombres. Lo que las hace diferentes es la presencia de drospirenona combinada con etinilestradiol. Los anticonceptivos orales tradicionales no contienen drospirenona.

Las nuevas hormonas progestágenas, la drospirenona, el desogestrel y/o el gestodeno, tienen el doble de riesgo de sufrir trombosis venosa que las mujeres que toman píldoras que contienen el antiguo progestágeno levonorgestrel. Es conveniente leer la etiqueta de cualquier anticonceptivo que se prescriba para ver cómo puede afectarle.

Las siguientes píldoras de cuarta generación contienen drospirenona:

• Loryna
• Safyral
• Gianvi
• Zarah
• Syeda
• Beyaz
• Ocella
• Yasmin
• Yaz

Efectos secundarios de YAZ

• Sangrado vaginal severo
• Cansancio/Debilidad
• Irritación vaginal, secreción
• Cambios en la visión
• Reacciones alérgicas graves
• Dificultad para respirar
• Tensión en el pecho
• Desmayos
• Erupciones
• Urticaria
• Coágulos de sangre
• Trazos
• Insuficiencia renal
• Enfermedad de la vesícula biliar/extracción
• Hipercalemia (debido a los altos niveles de potasio causados por la drospirenona)
• Cáncer de páncreas
• Trombosis venosa profunda
• Eventos trombóticos arteriales
• Ataques cardíacos
• Embolias pulmonares
• Eventos tromboembólicos
• Neoplasia hepática
• Hipertensión

La historia de Yaz

El uso de Yasmin se aprobó en Estados Unidos en 2001. Yaz recibió la aprobación en 2006. Yaz y Yasmin se fabrican con estrógeno y progestina, y ahí acaban las similitudes con otras píldoras anticonceptivas. Yasmin contiene 30 mcg de etinilestradiol y Yaz contiene 20 mcg. Además, los medicamentos se fabrican con un nuevo tipo de hormona progestágeno llamada drospirenona. La drospirenona no se comercializó en Estados Unidos hasta 2001.

Curiosamente, en 2003 la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. emitió una advertencia a los anteriores fabricantes de Yasmin y Yaz, Berlex Laboratories (comprados por Bayer Healthcare), para que suspendieran su publicidad en televisión y los materiales promocionales relacionados, por considerarlos engañosos. La FDA dijo que la publicidad exageraba la seguridad y la eficacia de las píldoras al sugerir que la drospirenona, una progestina, mejoraba químicamente las píldoras. La FDA no estaba de acuerdo con las afirmaciones y añadió que era consciente del riesgo clínico asociado a la drospirenona. Bayer, los nuevos propietarios de Berlex, continuaron con los anuncios a pesar de la advertencia de la FDA.

Con el tiempo, Bayer Healthcare corrigió la publicidad de Yaz, pero para entonces ya había alcanzado un máximo de ventas de $616 millones para una de las píldoras anticonceptivas más populares del país. Al mismo tiempo, las mujeres empezaban a presentar demandas alegando lesiones por tomar Yaz. En 2009 se presentaron inicialmente 129 demandas por Yaz/Yasmin. En 2010, aproximadamente 1.100 y en 2011, más de 4.000 mujeres presentaron demandas y las cifras siguieron aumentando.

A pesar de las preocupaciones y advertencias de la FDA, la agencia no pidió que Yaz y las píldoras anticonceptivas relacionadas fueran retiradas del mercado.  

Lo que alegan las demandas:

• Que Bayer no actuó con la debida diligencia en la investigación del medicamento
• Que Bayer restó importancia a los riesgos de sus píldoras y exageró los beneficios para atraer a más mujeres a utilizar sus productos, que declaraban seguros
• Que Bayer no retiró el medicamento ni siquiera después de que un informe posterior a la comercialización mostrara el efecto secundario potencialmente mortal de los medicamentos

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